QA Specialist

Descripción del empleo

Solutia Life Sciences, división de selección especializada en perfiles técnicos y de middle management para los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos, busca un/a QA Specialist para incorporarse a una CRO líder en investigación biomédica preclínica, ubicada en El Prat de Llobregat. La organización desarrolla estudios y modelos biomédicos personalizados para compañías farmacéuticas, biotecnológicas y de tecnología médica, contribuyendo al avance de nuevas terapias y dispositivos sanitarios mediante los más altos estándares de rigor científico y calidad.

Misión del puesto: La persona seleccionada será responsable de apoyar las actividades de aseguramiento de la calidad en toda la organización, gestionando documentación, supervisando el cumplimiento normativo y promoviendo la mejora continua dentro del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS).

Su contribución será clave para garantizar que todos los procesos se desarrollen conforme a los más altos estándares científicos y regulatorios.

Funciones:

• Gestionar las herramientas del Sistema de Gestión de la Calidad (QMS), incluyendo no conformidades, CAPA, control de cambios, indicadores de desempeño (KPIs) y acciones de mejora.
• Participar en las actividades de gestión de riesgos asociadas al QMS.
• Planificar, ejecutar y dar seguimiento a auditorías internas y externas.
• Redactar, revisar y actualizar procedimientos normalizados de trabajo (SOPs) y documentación de calidad.
• Impulsar iniciativas de mejora continua dentro del Sistema de Gestión de la Calidad.
• Colaborar con los distintos departamentos de Versa Biomedical para abordar y resolver cuestiones de calidad de carácter transversal.
• Garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios y de los estándares de calidad aplicables.

Requisitos:

• Titulación universitaria en Ciencias de la Salud, como Veterinaria, Farmacia, Biología o disciplinas afines.
• Inglés nivel intermedio-avanzado (mínimo B2), tanto oral como escrito.
• Catalán nivel profesional, tanto oral como escrito.
• Mínimo 3 años de experiencia en Sistemas de Gestión de la Calidad.
• Experiencia práctica en:
• Revisión y control de documentación.
• Gestión de riesgos.
• Auditorías internas y externas.
• Gestión de no conformidades y CAPA.
• Gestión y evaluación de proveedores.
• Actividades de validación, incluidos sistemas informatizados.

Valorable:

• Conocimiento de las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP).
• Experiencia trabajando bajo las normas ISO 13485, ISO 9001 u otros estándares ISO.
• Conocimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).

Se ofrece:

• Contrato indefinido.
• Flexibilidad horaria.
• Desarrollo contínuo.

Compromiso con la Igualdad de Oportunidades:

En Solutia GHS garantizamos que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas.

Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

El Prat de Llobregat

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

11-09-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español