Project Manager Junior

Empresa de biotecnología del sector IVD busca un/a profesional para apoyar la planificación, coordinación y ejecución de proyectos clínicos incluidos en el Medical Plan, asegurando su correcta gestión operativa, técnica, científica y regulatoria.
La persona seleccionada será responsable de coordinar la relación con centros clínicos, investigadores y socios externos, garantizando una colaboración eficaz durante todas las fases de los estudios. Asimismo, supervisará el desarrollo de los proyectos, velando por el cumplimiento de hitos, plazos, presupuesto y requisitos normativos, así como por la adecuada monitorización y calidad de los ensayos.
Entre sus funciones se incluyen la organización de reuniones de seguimiento, la facilitación de la comunicación entre equipos internos (I+D, médico, comercial) y externos, y la gestión logística de muestras en colaboración con los distintos departamentos implicados.
El puesto también contempla la preparación de documentación técnico-comercial (presentaciones, propuestas y dosieres), el soporte científico a las áreas de negocio y la participación en el seguimiento de oportunidades comerciales, así como la elaboración de informes internos de actividad.
En conjunto, el rol contribuye a garantizar una ejecución eficiente y alineada de los proyectos clínicos, apoyando tanto los objetivos científicos y regulatorios como el crecimiento del negocio de la compañía.

Reumatología

Nefrología

Flexibilidad y Adaptabilidad

Atención al detalle

Actitud abierta y flexible

Comunicación efectiva con el equipo

Estudios mínimos:
Licenciado

Cargo requerido:
Investigación Clínica

Experiencia mínima:
1 año

Se requiere titulación en Ciencias de la Salud, Ciencias Biomédicas, Farmacia o área afín. Se valorará formación de posgrado en ensayos clínicos, gestión de proyectos u otros ámbitos relacionados.
Se requieren habilidades organizativas, atención al detalle y capacidad para trabajar de forma coordinada con equipos multidisciplinares.
Se valorará:
-Experiencia en gestión de proyectos clínicos y en entorno hospitalario, así como conocimiento de normativa y estándares de calidad aplicables a estudios.
-Experiencia en colaboración con CROs, gestión de estudios multicéntricos y preparación de documentación técnica.