Operario/a Zona Estéril (Asepsia y Liofilización)

Descripción del empleo

Buscamos un/a Operario/a de Producción en Zona Estéril para incorporarse a una compañía farmacéutica en la comarca de Osona. La persona seleccionada participará en las operaciones de fabricación en entornos clasificados y en procesos de liofilización, garantizando el cumplimiento de las normativas GMP, los estándares de calidad y los procedimientos internos establecidos.

Responsabilidades principales:

• Preparar y acondicionar salas y equipos de producción en zona estéril, incluyendo procesos de vestimenta, limpieza, desinfección y entrada de materiales.
• Ejecutar operaciones en entorno aséptico, manipulando materiales y componentes estériles y realizando montajes o ajustes básicos de equipos.
• Operar, limpiar y verificar equipos de llenado y dosificación de productos estériles, siguiendo las instrucciones de fabricación.
• Realizar controles en proceso y toma de muestras para garantizar la calidad del producto.
• Dar soporte a procesos de esterilización mediante el uso de autoclaves, hornos y gestión de materiales estériles.
• Participar en actividades relacionadas con la liofilización, incluyendo preparación de cargas, carga y descarga de equipos, manipulación de viales y seguimiento de parámetros críticos.
• Llevar a cabo tareas de limpieza y desinfección de salas clasificadas y áreas de apoyo, respetando los procedimientos establecidos.
• Cumplimentar correctamente la documentación GMP asociada a la producción, registros de equipos y documentación de calidad.
• Comunicar incidencias y colaborar en investigaciones de desviaciones cuando sea necesario.
• Cumplir estrictamente con las normativas GMP, los procedimientos internos, los estándares EHS y las directrices de control de contaminación aplicables.

Requisitos:

• ESO, CFGM o formación equivalente.
• Valorable formación profesional en Fabricación de Productos Farmacéuticos, Química, Laboratorio o disciplinas afines.
• Se valorará experiencia mínima de 2 años en producción farmacéutica en entornos estériles o asépticos.
• Muy valorable experiencia en procesos de liofilización y/o fabricación de productos inyectables.

Conocimientos técnicos:

• Conocimiento de normativa GMP y buenas prácticas de documentación (GDP).
• Experiencia trabajando en zonas asépticas y en control de contaminación.
• Familiaridad con equipos de producción estéril como llenadoras, autoclaves, hornos esterilizadores y liofilizadores.
• Manejo básico de sistemas HMI/SCADA y cumplimentación de registros en soporte físico o electrónico.
• Inglés valorable (nivel B1 o superior).

Competencias personales:

• Atención al detalle y orientación a la calidad.
• Capacidad para trabajar de forma rigurosa siguiendo procedimientos.
• Trabajo en equipo y buenas habilidades de comunicación.
• Responsabilidad, compromiso y orientación a la resolución de problemas.
• Capacidad para trabajar bajo presión manteniendo los estándares GMP.

Se ofrece:

• Contrato indefinido.
• Jornada intensiva de mañana (7:00 h a 15:00 h), está previsto que durante 2027 la planta evolucione hacia un sistema rotativo de mañana y tarde.
• Incorporación a una compañía farmacéutica con altos estándares de calidad.
• Entorno técnico especializado con posibilidades de aprendizaje y desarrollo profesional.
• Formación continua en procesos estériles, GMP y operaciones de fabricación farmacéutica.

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

Barcelona

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

12-08-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español