Descripción del empleo
Funciones:
- Registro de datos clínicos del paciente en los cuadernos de recogida de datos aportados por el promotor del estudio.
- Resolución de inconsistencia de datos en los plazos establecidos por contrato.
- Atención a los monitores externos y soporte en las visitas de monitorización.
- Soporte al coordinador del ensayo clínico y a los investigadores.
Requisitos:
- Titulación Académica: Licenciado en Ciencias de la Salud (farmacia, enfermería, biología, bioquímica, etc.).
- Idiomas: Conocimientos medios de inglés (oral y escrito).
- Capacidad organizativa; capacidad de resolución de problemas, de trabajo en equipo y de comunicación.
Se valorará:
- Experiencia previa en funciones relacionadas con la realización de ensayos clínicos: entrada de datos, monitorización, coordinación.
- Formación complementaria en normas de Buena Práctica Clínica y metodología de ensayos clínicos.
- Conocimientos y/o formación en áreas clínicas (oncología, hematología, neurología, dermatología, etc.)
Se ofrece:
- Contrato Temporal.
- Jornada Completa.
- Somos una empresa responsable en materia de conciliación familiar y laboral, ofrecemos beneficios sociales de carácter personal y familiar añadidos a la retribución salarial.
Información extra
- Status
- Activa
- Estudios requeridos
- E.S.O
- Localización
- Madrid
- Tipo de contrato
- Trabajo estudiantes
- Publicado el
- 30-05-2026
- Carnet de conducir
- No
- Vehículo
- No
- Carta de motivación
- No
- Idiomas
- Español
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