Técnico de validaciones (Sector Farma)

Descripción del empleo

Desde Hays colaboramos estrechamente con una multinacional farmacéutica de referencia, en un proyecto estable y de largo recorrido, ubicada en el Masnou (Barcelona)

Queremos incorporar a su equipo 2 Técnicos de validaciones.

Tu misión principal será la ejecución y gestión de actividades de validación de procesos, garantizando el cumplimiento de los requisitos de cGMP, los estándares de calidad y las expectativas regulatorias globales, en tiempo y forma.

Funciones y responsabilidades

• Identificar los parámetros críticos de proceso y definir la estrategia de control dentro de los planes de validación de procesos.
• Planificar, ejecutar y mantener las actividades del ciclo de vida de validación de procesos (fabricación, cleaning y esterilización).
• Redactar, revisar y mantener planes maestros de validación, protocolos e informes de validación y de verificación continua.
• Ejecutar actividades de validación en planta y asegurar el mantenimiento del estado de control del proceso.
• Participar y/o facilitar evaluaciones de riesgo de calidad, previas y posteriores a la validación.
• Definir y asegurar las variables clave para la monitorización continua de los procesos.
• Revisar Master Batch Records y gestionar controles de cambios asociados, evaluando la necesidad de revalidación.
• Gestionar desviaciones vinculadas a validaciones y proponer acciones correctivas y preventivas.
• Mantener la documentación preparada y actualizada para auditorías e inspecciones.
• Colaborar estrechamente con equipos multifuncionales (transferencias técnicas, lanzamientos de nuevos productos, producción, calidad) asegurando una correcta transferencia de conocimiento.
• Apoyar en la elaboración de informes de KPIs del área de validaciones.
• Asegurar que todas las actividades se realizan conforme a los estándares globales y a la normativa cGMP vigente.

Requisitos imprescindibles

• Formación: Grado en Farmacia, Ingeniería Química o Tecnología Farmacéutica.
• Entre 2 y 3 años de experiencia en departamentos de validaciones en entorno farmacéutico.
• Experiencia en validación de fabricación, cleaning y procesos de esterilización (equipos y/o por calor, componentes, etc.).
• Conocimiento sólido de procesos de fabricación farmacéutica y de los equipos asociados.
• Amplio conocimiento práctico de sistemas de calidad y requisitos regulatorios de distintas autoridades sanitarias.
• Experiencia demostrada en redacción y revisión de documentación técnica.
• Experiencia en gestión de proyectos en entornos multifuncionales y/o multisede.
• Comprensión básica de ensayos analíticos estándar en la industria farmacéutica.
• Idiomas: Español nativo o fluido e inglés nivel First Certificate.

Competencias y habilidades

• Capacidad analítica y atención al detalle.
• Organización y gestión de prioridades.
• Buenas habilidades de comunicación y trabajo en equipo.
• Enfoque a calidad, cumplimiento normativo y mejora continua.
• Capacidad para trabajar de forma transversal con diferentes departamentos.

¿Qué ofrecemos?

• Contrato indefinido con Hays
• Proyecto estable en colaboración con una multinacional farmacéutica líder.
• Horario flexible de entrada y salida
• Entorno técnico de alto nivel y aprendizaje continuo.
• Salario competitivo acorde a la experiencia aportada.
• Excelente ambiente de trabajo y colaboración interdisciplinar.

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

El Masnou

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

14-05-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español