Técnico/a Biopharma (Entorno GMP)

Descripción del empleo

Nuestro cliente es un referente en el sector farmacéutico, distinguido por su cultura científica y su especialización en el análisis avanzado de productos biológicos y moléculas pequeñas, ofreciendo soluciones de alta calidad en un entorno de innovación constante.

Debido al crecimiento de la compañía y la expansión de sus proyectos, buscamos incorporar a un/a Técnico de laboratorio para reforzar su equipo técnico y liderar estudios de transferencia y validación.

Responsabilidades principales:

• Diseño y Ejecución Técnica: Liderar, supervisar y ejecutar estudios de transferencia de productos biológicos y validación de moléculas pequeñas en un entorno regulado bajo normativas GMP.
• Gestión de Proyectos: Gestionar los proyectos asignados asegurando el cumplimiento de los plazos establecidos y manteniendo una comunicación directa y fluida con el cliente.
• Gestión de la Documentación: Redactar, revisar y gestionar toda la documentación técnica asociada a los estudios (protocolos, informes, PNTs, certificados de análisis, etc.).
• Supervisión y Mentoría: Supervisar y orientar al personal técnico y analistas de laboratorio durante el trabajo experimental, promoviendo la excelencia científica y el cumplimiento normativo.
• Control de Calidad Instrumental: Aplicar de forma práctica técnicas avanzadas de cromatografía (HPLC) para el análisis y validación de productos.

Requisitos del perfil:

• Disponibilidad: Capacidad para trabajar en horario fijo de tarde (13:30 a 14 - 21:30 a 22h)
• Formación: Grado universitario o Doctorado en Química, Bioquímica, Biotecnología, Farmacia o disciplinas relacionadas con las Ciencias de la Salud.
• Experiencia: Experiencia demostrable en métodos HPLC. Se valorará muy positivamente la experiencia previa en el Control de Calidad de proteínas.
• Conocimientos Técnicos: Dominio profundo de los requerimientos GMP. Se considerará un valor añadido el manejo de técnicas electroforéticas, Western-Blot y ELISAs.
• Idiomas: Nivel de inglés equivalente a B2 (First Certificate) o superior para la gestión de documentación técnica y contacto internacional.
• Habilidades: Excelentes capacidades organizativas y habilidad para gestionar múltiples proyectos de forma simultánea.

Qué ofrecen:

• Entorno Científico: Integración en una compañía ágil, en pleno crecimiento y con un ambiente colaborativo enfocado al aprendizaje continuo.
• Conciliación: Horario flexible.
• Beneficios: Plataforma de beneficios flexibles para el empleado y 23 días de vacaciones anuales (incluyendo el 24 y 31 de diciembre como festivos).
• Retribución: Salario competitivo compuesto por Salario Base + Bonus + Plus de tarde.

somos empleo sostenible

La ambición de Randstad es ser la compañía de talento más equitativa y especializada del mundo. Ayudamos a las personas y a las organizaciones a desarrollar su verdadero potencial, buscando oportunidades que impulsen la sostenibilidad económica y prioricen el bienestar de las personas y el planeta.

empleo inclusivo

Nuestra convicción de que todas las personas, independientemente de su procedencia, tienen las mismas oportunidades de éxito se demuestra en nuestros procesos, donde promovemos la equidad laboral a través equipos diversos e inclusivos.

compromiso NetZero

Reforzamos nuestro compromiso ambiental para lograr la neutralidad de carbono en 2050 a través de la iniciativa Science Based Targets (SBTi).

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

valencia

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

20-03-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español