Clinical Research Associate (CRA) - Freelance

Descripción del empleo

Contexto

El Barcelonaβeta Brain Research Center (BBRC) es un centro de referencia en la investigación de la prevención de la enfermedad de Alzheimer y el estudio de funciones cognitivas en el envejecimiento sano y patológico. Fundado por la Fundació Pasqual Maragall en colaboración con la Universitat Pompeu Fabra, el BBRC tiene como misión aportar soluciones innovadoras para descifrar y prevenir los cambios biológicos y la disfunción cognitiva asociados a enfermedades neurodegenerativas.

El centro forma parte del Parc de Recerca Biomèdica de Barcelona (PRBB), en un entorno multidisciplinario y colaborativo, con acceso a instalaciones científicas de última generación, incluyendo escáner 3T MR, espacios para ensayos clínicos y EEG, así como un ecosistema internacionalmente estimulante para la investigación traslacional.

Descripción de la posición

Buscamos un CRA freelance para el proyecto DED PET, que pueda dar soporte a la monitorización completa del estudio desde la fase de Start-Up hasta el Close-Out, gestionando el seguimiento de manera ágil y autónoma sin necesidad de incorporación estructural.

Responsabilidades principales

• Participar en actividades de site start-up, incluyendo revisión de documentación esencial.
• Elaborar y ejecutar el plan de monitorización del estudio.
• Realizar visitas de monitorización en los centros participantes (4) asegurando el cumplimiento del protocolo, GCP y requisitos regulatorios.
• Revisar la correcta cumplimentación de los consentimientos informados y documentación de los investigadores.
• Verificar datos en eCRF y documentación fuente, asegurando coherencia y completitud.
• Gestionar desviaciones, queries y acciones correctivas (CAPA), con seguimiento hasta su cierre.
• Preparar informes de monitorización y documentación asociada dentro de los plazos establecidos.
• Apoyar en la gestión del TMF.
• Participar en reuniones de seguimiento con el promotor (BBRC) y colaborar en auditorías e inspecciones regulatorias.
• Crear materiales de formación sobre el estudio para los distintos centros.

Requisitos

• Grado en Enfermería, Farmacia, Biomedicina, Biología, Biotecnología, Ciencias Biomédicas o similar.
• Formación acreditada en Buenas Prácticas Clínicas (GCP).
• Formación específica en monitorización o gestión de ensayos clínicos.
• Mínimo 2–3 años de experiencia como CRA en ensayos clínicos, incluyendo:
• Gestión de TMF y documentación esencial.
• Site start-up y close-out.
• Revisión de consentimientos y verificación de datos/eCRF.
• Gestión de queries, desviaciones y CAPA.

Competencias personales

• Autonomía y capacidad de monitorización independiente.
• Planificación eficiente del calendario de visitas.
• Atención al detalle en datos y documentación esencial.
• Interacción efectiva con investigadores, coordinadores, técnicos y sponsor.
• Comunicación pedagógica de requerimientos y correcciones.
• Capacidad de anticipar riesgos y proponer mejoras.
• Flexibilidad para trabajar en entornos multicéntricos con recursos limitados.

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

Barcelona

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

17-02-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español