Quality Control (QC)

Descripción del empleo

Sobre la empresa

Compañía del sector farmacéutico, especializada en el acondicionado secundario farmacéutico y en la fabricación de productos sanitarios. La empresa trabaja bajo los más altos estándares de calidad y normativa ISO, colaborando con clientes nacionales e internacionales.

Qué ofrecemos

• Contrato estable e integración en un equipo experto y consolidado.
• Entorno técnico en crecimiento, con alto componente normativo.
• Formación continua en calidad y procesos farmacéuticos.

Descripción del puesto

El/la Quality Control (QC) será responsable de garantizar que todos los productos y procesos cumplen con los estándares de calidad internos y normativos antes de su liberación. Se incorporará al laboratorio, trabajando de manera transversal con producción, laboratorio y otros departamentos para asegurar la seguridad, eficacia y trazabilidad de los productos.

Se requiere un enfoque práctico de laboratorio, incluyendo recepción y revisión de materias primas y productos, control organoléptico, homologación de proveedores y verificación de especificaciones antes de su uso en producción.

Funciones principales

• Control organoléptico de productos intermedios y terminados (aspecto, olor, textura y características sensoriales).
• Recepción y control de materias primas y productos, asegurando cumplimiento de especificaciones y normas de calidad.
• Realizar inspección, pruebas analíticas y controles organolépticos de productos intermedios y terminados.
• Participar en homologación y seguimiento de proveedores, garantizando la calidad de los materiales recibidos.
• Registrar y documentar resultados de pruebas, incidencias y acciones correctivas en los sistemas internos.
• Detectar no conformidades y colaborar en la implementación de acciones correctivas y preventivas.
• Participar en auditorías internas y externas, asegurando la correcta trazabilidad de los productos y procesos.
• Apoyar en procesos de mejora continua para optimizar estándares de calidad y procedimientos operativos.

REQUISITOS

Formación:

• Titulación en Ciencias, Farmacia, Biotecnología, Química o similar.

Experiencia:

• Experiencia previa en control de calidad, laboratorio o procesos farmacéuticos (deseable, no siempre obligatoria).
• Experiencia en entornos normativos y regulados (ISO, GMP) valorable.

Conocimientos y habilidades:

• Conocimiento de procedimientos de calidad, normativa ISO y control de laboratorio.
• Capacidad para realizar control organoléptico de productos y seguimiento de homologación de proveedores.
• Manejo de instrumental de laboratorio y técnicas básicas de control de calidad.
• Dominio de informática a nivel usuario y herramientas de registro/documentación.
• Organización, atención al detalle y rigor en el trabajo diario.
• Trabajo en equipo, proactividad y capacidad de comunicación.
• Valorable inglés hablado y escrito.

Competencias deseadas

• Capacidad de análisis y resolución de problemas.
• Orientación a mejora continua y aprendizaje en entornos normativos.
• Flexibilidad y adaptabilidad a cambios en procedimientos y proyectos.

Información extra

Status

Activa

Estudios requeridos

E.S.O

Localización

Palau-solità i Plegamans

Tipo de contrato

Trabajo estudiantes

Publicado el

28-01-2026

Carnet de conducir

No

Vehículo

No

Carta de motivación

No

Idiomas

Español